Witam serdecznie na stronach Fundacji Spina!
Jesteśmy, bo chcemy stworzyć lub ulepszyć struktury, które determinują życie i poziom aktywności osób z przepukliną oponowo-rdzeniową i innymi wadami rozwojowymi.Chcemy, żeby standardy integracji zagościły na dobre w przedszkolach, szkołach i innych instytucjach państwowych i społecznych.
Chcemy, żeby informacja o fachowych placówkach przyjaznych naszym dzieciom, skutecznie docierała do rodziców.
Chcemy, żeby informacje o formach leczenia i terapii, ciekawych rozwiązaniach z zakresu fizjoterapii, ortopedii, płynnie docierały z kraju do kraju, mimo uprzedzeń, odmiennych opinii i wiary w skuteczność.
Jesteśmy również, ale może przede wszystkim dlatego, żeby powiedzieć wszystkim ludziom, że warto wierzyć i inwestować także w te dzieci, które już na początku swojego życia napotykają na trudności, ból, a co za tym idzie wielkie wyzwania.Rozwój kompleksowej opieki medycznej na przestrzeni ostatnich kilkudziesięciu lat dał możliwość normalnego życia wielu dzieciom z przepukliną oponowo-rdzeniową, które teraz są już dorosłymi i pełnowartościowymi ludźmi. Przykładem jest norweska minister ochrony środowiska w latach 1997-2000, Guro Fjellanger, która pełniła swój urząd pomimo ww diagnozy.
Zapraszam wszystkich ludzi z diagnozą przepuklina oponowo-rdzeniowa, ich rodziców, osoby przyjazne naszym planom, wszystkich ludzi, którzy chcą nas wesprzeć, do współpracy.
Forma zależy od Was. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę, za pomoc w organizacji przedsięwzięć lub osobisty udział w promowaniu fundacji. Szczegóły dotyczące form pomocy można znaleźć pod punktem "CHCĘ POMÓC."
